Les alevins de poisson de Grace Lutheran le 9 octobre profitent à Emma Myers – News 24 – Cuisine Actuelle


Par David Freeze

Pour le Salisbury Post

SALISBURY – Emma Myers a certaines choses sur sa liste de choses à faire. Elle veut aller chasser l’ours et pêcher au large. La plupart ne sont pas typiques pour une fille de 16 ans, mais le parcours d’Emma au cours des 12 dernières années n’est pas typique non plus. En fait, la plupart des professionnels de la santé n’ont même pas entendu parler de la maladie d’Emma.

Le syndrome douloureux régional complexe a été décrit comme la maladie la plus douloureuse connue de l’homme. Il n’y a pas de remède, mais la rémission est possible. Emma progresse et le pronostic est bon pour son retour à une vie normale. Son traitement coûte plus de 3 000 $ par semaine et les membres de sa famille ont engagé des frais de subsistance élevés près de la clinique Spero à Fayetteville, Arkansas.

13 de l’église luthérienne Gracee Les hommes en mission annuels Fish Fry bénéficieront aux factures médicales écrasantes d’Emma et à d’autres dépenses depuis que le CRPS a pris le contrôle de sa vie. L’une des plus grandes collectes de fonds de Rowan, les membres de l’église préparent des dîners de poisson disponibles à la fois pour le dîner et à emporter. Une énorme tombola comprend des articles qui sont actuellement accumulés, mais comprend déjà une séance de photographie de famille, une excursion de pêche d’une demi-journée, un fusil de chasse Benelli et un art de la palette très populaire.

À l’âge de 4 ans, Emma a subi la dernière intervention chirurgicale pour corriger un pied bot du côté droit. La douleur a commencé à monter de ce côté jusqu’à ce qu’elle ne puisse plus marcher ou aller à l’école. Elle ne supportait pas d’être touchée par quoi que ce soit dans cette zone. Le SDRC, également appelé syndrome de dystrophie sympathique réflexe, est une douleur chronique dans laquelle des niveaux élevés d’influx nerveux sont envoyés vers un site affecté. Il apparaît le plus souvent après une blessure, mais les médecins pensent que le cas d’Emma a commencé avec l’opération. Les experts pensent que le SDRC se produit en raison d’un dysfonctionnement du système nerveux central ou périphérique.

La mère d’Emma, ​​Melisa, a déclaré : « Quand il ne semblait pas y avoir beaucoup d’espoir, à part la thérapie physique pour la faire marcher à nouveau, j’ai commencé à faire des recherches comme une folle. Emma faisait de la physiothérapie à Chapel Hill depuis plus d’un an et alors qu’elle retrouvait sa mobilité, il n’y avait pas de réduction de la douleur et le SDRC a commencé à se propager un peu. Grâce à mes recherches, j’ai trouvé un médecin à Cary, en Caroline du Nord, le Dr David Pascal, qui a travaillé avec des patients SDRC. Il était merveilleux et a offert à Emma beaucoup d’espoir et d’encouragement.

Après avoir vu Emma pendant une période prolongée, le Dr Pascal a dit à la famille Myers qu’il sentait vraiment qu’elle avait besoin d’un programme beaucoup plus intense qu’il ne pouvait l’offrir et leur a conseillé de se rendre à la clinique Spero. Le Dr Pascal était le mentor d’un médecin à Spero, où un traitement plus poussé était disponible.

Melisa a déclaré: «Mais cela nous a pris un peu de temps pour pouvoir arriver ici à cause du coût. Heureusement, après beaucoup de prières, nous savions que nous devions la faire venir ici, c’est pour sa vie que nous nous battons. Nous avons pu emprunter de l’argent pour commencer et nous y voilà ! Cependant, Emma a été un cas difficile, le patient moyen est ici de 12 à 16 semaines. Nous travaillons sur la semaine 32, donc ça a été une bataille assez inattendue et longue, mais ça marche !! Sa douleur a commencé à avoir des gouttes la semaine 27 et bien que nous ayons un long chemin devant nous, Emma est vraiment excitée pour l’avenir et fait des plans et des objectifs !

Revenons à ces éléments de la liste des seaux. Emma les a carrément dans sa ligne de mire et a déclaré: «Un jour, je veux juste courir et courir. Et marche avec mon grand-père, puis marche sur la Continental Divide !

Emma obtiendra son diplôme du programme Spero lorsqu’elle aura deux semaines consécutives sans douleur.

Le président Mike Yost et Robin Bernhardt dirigent les efforts de l’église. Avec un comité actif, ils planifient depuis des semaines et s’attendent à un grand jour.

Bernhardt a déclaré: «Nos membres d’église soutiennent énormément les alevins. Nous voulons faire exploser cette année et faire en sorte que le bénéfice d’Emma soit le meilleur de tous les temps. »

Yost a déclaré : « Pour décider qui le comité choisirait, nous nous sommes réunis trois fois. À la fin, avec beaucoup de prière et de réflexion, ils ont tous dit que Dieu les avait conduits à Emma.

Dans le passé, les meilleurs revenus des alevins de poisson ont été d’un peu moins de 60 000 $.

Charlie Myers et Ronnie Williams, le père et le grand-père d’Emma, ​​seront tous les deux aux alevins, tandis qu’Emma et Melissa resteront en Arkansas. Les autres membres de la famille sont les frères et sœurs d’Emma, ​​Olin, Cole et Alli.

La nouveauté cette année est une tombola organisée en plein air sur la pelouse de l’église. Les tables seront séparées avec beaucoup d’espace pour se promener autour de chacune. Tous les gagnants seront tirés au sort ce soir-là. Les assiettes de poisson plie coûtent 12 $ pour les adultes et 6 $ pour les enfants et comprennent des frites, de la salade de chou, un dessert et une boisson. Des hot-dogs seront également disponibles. Un grand parking et un service de navette sont disponibles. Le dîner a lieu cette année dans un endroit avec des plats à emporter dans une autre zone, tous commençant à 16 heures et se poursuivant jusqu’à ce que tout le poisson soit vendu.

Pour plus d’informations ou pour faire des dons, appelez Yost au 704-213-1262, ou Bernhardt au 980-234-4140, ou l’église au 704-857-8641. L’église est située au 3020 Grace Church Road.

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